FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-1066-2015
System 6 Aseptic Housing. The Stryker System 6 Aseptic Housings provide a sterile enclosure for the Stryker Non-sterile Battery. Accessory for powered orthopedic surgical instrument.
Publicado el 18 de febrero de 2015 · Inicio del retiro: 7 de enero de 2015
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Stryker is recalling System 6 Aseptic Housing, due to a failed Continuous Bond Line Test from a housing without a continual weld. Customers are instructed to return recalled product to Stryker.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
- Distribuidor
- Worldwide Distribution-US (nationwide) including Puerto Rico and the states of AR, CA, CO, FL, GA, HI, MD, NC, NY, PA, SC, TX, and VA, and the countries of Australia, Canada, Switzerland, Hong Kong, South Africa, Chile, Korea, Poland, India, Colombia, The Netherlands, and France.
- Lote
- Part No. 6126-120-000, Lots 13205, 13209, 13210, 13212
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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