FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-1201-2025
remel BLOOD AGAR EMB AGAR BIPLATE, REF R02041, QTY 100, for invitro diagnostic use
Publicado el 26 de febrero de 2025 · Inicio del retiro: 13 de febrero de 2025
Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Product may contain surface and subsurface contamination of Listeria monocytogenes which is typically visible immediately upon removal from the packaging, appearing on the blood side of the biplate.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Remel, Inc
- Distribuidor
- US Nationwide distribution.
- Lote
- UDI/DI 848838003684, Lot Number 213971, exp. 2025-02-25
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
¿Vendes productos como este?
Recalert vigila todo tu catálogo contra retiros como este, automáticamente.