FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-1218-2017
GN200 Caiman HF generators, electrosurgical, cutting & coagulation & accessories
Publicado el 22 de febrero de 2017 · Inicio del retiro: 9 de enero de 2017
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Generators may have a faulty component which could impact the proper functioning of the device.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Aesculap Implant Systems LLC
- Distribuidor
- USA (nationwide Distribution).
- Lote
- Serial # 1229 1897 1898 1900 1909 1911 1929 1930 1932 1934 1938 1993 1997 1998 1999 2000 2029 2030 2031 2032 2037 2038 2039 2040 2041 2042 2045 2046 2047 2048 2049 2050 2051 2052 2168
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
¿Vendes productos como este?
Recalert vigila todo tu catálogo contra retiros como este, automáticamente.