FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-1234-2024
13 mm Titanium Hindfoot Arthrodesis Cannulated Nails EX, sterile -Intended to facilitate tibiotalocalcaneal arthrodesis to treat severe foot/ankle deformity, arthritis, instability, and skeletal defects after tumor resection. Part Number: 04.008.378S
Publicado el 13 de marzo de 2024 · Inicio del retiro: 24 de enero de 2024
Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Products not sterilized, sterility cannot be confirmed
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · E-Mail
Detalles del retiro
- Fabricante
- Synthes (USA) Products LLC
- Distribuidor
- Worldwide distribution - US Nationwide and the countries of Argentina, Austria, Australia, Belgium, Canada, Czech Republic, Germany, Spain, Finland, France, United Kingdom, Ireland, South Korea, Kuwait, Mexico, Netherlands, Slovakia, Taiwan, South Africa.
- Lote
- UDI: 10886982087331 Lot Number: 41P2222
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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