FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-1316-2024
Medtronic DLP Vessel Cannula, Model Number REF 30000
Publicado el 27 de marzo de 2024 · Inicio del retiro: 7 de febrero de 2024
Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Medtronic is writing to inform you of incorrect labeling for three manufactured lots of the DLP Vessel Cannulae for the model and lot numbers listed above.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Medtronic Perfusion Systems
- Distribuidor
- US and Brazil, Canada, Republic of Georgia, Germany, India, Ireland, Italy, Malaysia, South Africa, UK
- Lote
- UDI/DI 20613994646211, Lot Numbers: 2023020890, 202305C126, 2023020889
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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