FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-1507-2014
Arrowgard Blue Plus Antimicrobial Multi-lumen Central Venous Catheter, catalogue number AK-45854-CDC.
Publicado el 30 de abril de 2014 · Inicio del retiro: 17 de julio de 2013
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Arrow is recalling the Arrowgard Blue Plus Antimicrobial Multi-lumen Central Venous Catheter due to a labeling inconsistency. One portion of the lidstock states that the kit contains 8.5FR x 16CM catheter, while the rest of the lidstock correctly identifies the catheter as 8.5FR x 20CM
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Arrow International Inc
- Distribuidor
- US Distribution including the states of IA, OR, WV, MI, AZ, IL, PA, GA, DE, NC, LA, and VA.
- Lote
- lot RF2110924
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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