FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-1512-2024
Dr¿ger Perseus A500 Anesthesia Workstation
Publicado el 24 de abril de 2024 · Inicio del retiro: 20 de marzo de 2024
Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Unexpected shutdown while operating on battery power.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Draeger Medical, Inc.
- Distribuidor
- Domestic: Nationwide Distribution; Foreign: Angola, Argentina, Australia, Austria, Bahrain, Belarus, Belgium, Bolivia, Botswana, Brazil, Brunei Dar-se- S, Bulgaria, Canada, Chili, China, Columbia, Costa Rica, Croatia, Czech Republic, Denmark, Ecuador, Egypt, Finland, France, French Polynesia, French Guiana, Georgia, Germany, Gibraltar, Greece, Guadeloupe, Hungary, India, Indonesia, Iran, Iraq, Ireland, Israel, Italy, Japan, Jordan, Kazakhstan, Kenya, Kuwait, Lebanon, Liechtenstein, Lithuania, Malaysia, Maldives, Mauritius, Mayotte, Mexico, Morocco, Netherlands, New Zealand, Norway, Oman, Pakistan, Panama, Peru, Philippines, Poland, Portugal, Qatar, Reunion, Romania, Russian Federation, Saudi Arabia, Serbia, Singapore, Slovenia, Slovakia, South Africa, South Korea, Spain, Sweden, Switzerland, Taiwan, Thailand, Turkey, Turkmenistan, Uganda, Ukraine, United Kingdom, Uruguay, United Arab Emirates, Vietnam.
- Lote
- Material No. MX06000; UDI-DI: 04048675253600; All Serial No.
- Clasificación de riesgo
- Class I
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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