FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-1583-2014
DRAPE 9732722 TUBE STERILE O-ARM 20PK
Publicado el 26 de noviembre de 2014 · Inicio del retiro: 24 de abril de 2014
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Medtronic Navigation is recalling certain Medtronic single-use, disposable devices because there was not sufficient control to assure that returned, unused devices were appropriately examined for product and/or package damage to ensure sterility.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Medtronic Navigation, Inc.
- Distribuidor
- Nationwide Distribution
- Lote
- Lot No.: D120065 D121495 D121515 D120175 D122611 D101555
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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