FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-1586-2013
DC power cable (p/n 3010556) supplied with the MEDRAD(R) Veris MR Vital Signs Monitor: Product Usage: Monitor, Physiological, Patient
Publicado el 3 de julio de 2013 · Inicio del retiro: 15 de abril de 2013
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
The firm is recalling these power cables due to a latent design reliability issue and the potential for shorting which can result in heating/melting of the cable jacket.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Medrad Inc
- Distribuidor
- Worldwide Distribution - US Nationwide including the states of AK, AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DC, DE, FL, GA, HI, IA, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, ME, MI, MN, MO, MS, NC, NE, NH, NJ, NM, NV, NY, OH, OK, OR, PA, RI, SC, SD, TN, TX, UT, VA, VT, WA, WI, WV, and WY and the countries of: AE, AU, AZ, BN, BR, CA, CH, CL, CO, DE, DK, DO, DZ, EG, ES, FR, GB, HK, HN, HR, HU, IN, IT, JO, JP, KR, LB, MU, MX, MY, NL, PH, PS, SA, SG, TH, TR, TW, UY, VE, and ZA.
- Lote
- Catalog numbers 3011992, 3011992W, 3011993, 3011993W, 3011994, 3011994W, 3011996, 3011996W, 3014268 and 3014268W.
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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