IMMULITE ¿ /IMMULITE ¿ 1000 BR-MA (CA15-3)
Publicado el 16 de mayo de 2018 · Inicio del retiro: 2 de enero de 2018
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Concentrations for the level of biotin that does not interfere is not currently listed in the instruction for use for the Dimension Vista CTNI, Dimension Vista MMB, Dimension Sirolimus, ADVIA Centaur FOL, ADVIA Centaur aHBcM and the following IMMULITE assays, 3gAllergy Specific IgE, anti-HBc, BR-MA (CA15-3), CEA, Folic Acid, Gastrin, OM-MA (CA125), Thyroglobulin, and Vitamin B12, and these assays are susceptible to interference from biotin.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.
- Distribuidor
- Nationwide and Canada, Mexico, and Thailand
- Lote
- BR-MA/CA15-3, BR-MA/CA15-3 (IMMULITE/IMMULITE 1000, LKBR1), (IMMULITE 2000/IMMULITE 2000 XPi, LKBR2) Lot codes: 0312 0313
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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