FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-1814-2017
AESCULAP MINOP InVent 30 Trocar System, non-sterile Product Usage:The Minop InVent Trocar System intended use is for endoscopic procedures within the central nervous system, especially for the treatment of intra- and paraventricular pathological structures.
Publicado el 19 de abril de 2017 · Inicio del retiro: 7 de marzo de 2017
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Aesculap Implant Systems LLC is recalling the Minop Trocar due to the possibility it may have sharp edges on the distal end which may lead to the abrasion of the insulation when removing the electrode.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Aesculap Implant Systems LLC
- Distribuidor
- Product was distributed throughout the United States and Canada.
- Lote
- Item # FH620R
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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