FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-1893-2017
Ziehm Imaging solo FD Mobile Fluoroscopic C-arm
Publicado el 24 de mayo de 2017 · Inicio del retiro: 23 de febrero de 2017
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
During Ziehm Imaging GmbH FDA inspection, the label for the Collimator and X-ray Control panel was missing the manufacturer date as part of the identification for certified component
Qué hacer
FDA Mandated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Ziehm Imaging Inc
- Distribuidor
- US Distribution to the states of : FL and CA. No devices listed in this recall where distributed any foreign /military/government consignees from the U.S.A.
- Lote
- S/N 52199, 52108
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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