FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-1996-2013
GENESIS(R) II CRUCIATE RETAINING ARTICULAR INSERT, TRIAL, SIZE 3-4, A/P 48 MM, M/L 68 MM, QTY 1, NON-STERILE, REF 71430490, Product Usage: Orthopedic
Publicado el 28 de agosto de 2013 · Inicio del retiro: 8 de julio de 2013
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
The products were produced using the wrong color material, resulting in the devices being red (used for deep dished inserts) instead of blue (used for cruciate retaining inserts).
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · E-Mail
Detalles del retiro
- Fabricante
- Smith & Nephew Inc
- Distribuidor
- International only: Germany, France, United Arab Emirates, and United Kingdom.
- Lote
- Lot Number 12LM03798
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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