FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-2007-2012
Monaco Product Usage: Planning of radiation therapy
Publicado el 18 de julio de 2012 · Inicio del retiro: 21 de junio de 2012
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Incorrect patient shift directions when the Setup reference dialog is printed out when the DICOM coordinates option is enabled for reports.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Other
Detalles del retiro
- Fabricante
- Elekta, Inc.
- Distribuidor
- US Nationwide Distribution - including the states of: CA, CT, FL, IL, IN, KY, MI, MN, MO, NJ, NY, NC, OH, OK, OR, PA, WA, and WI
- Lote
- Version 3.10.00 - 3.20.00, inclusive
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States