FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-2014-2015
Lima Pack - contains Devon Light Glove Used during surgery
Publicado el 15 de julio de 2015 · Inicio del retiro: 20 de abril de 2015
Estado reportado al momento de publicación: Completed — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Convenience kits being recalled due to the recall by the manufacturer (Medtronic) of a component (Devon Light Glove) contained in the kits.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Stradis Healthcare, LLC.
- Distribuidor
- Distribution US nationwide to AL, AK, CA, DE, FL, GA, HI, ID, IL, IN, KS, KY, ME, MD, MA, MI, MS, MO, NM, NJ, NY, NC, OH, OK, OR, PA, RI, SC, TN, TX, UT, VA, WA; Canada and Dubai
- Lote
- Pack 682-927
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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