FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-2125-2017
Legacy Full Contour Laboratory Abutment: 3.5mmD Platform/5.5mmD
Publicado el 31 de mayo de 2017 · Inicio del retiro: 2 de mayo de 2017
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Implant Direct Sybron Manufacturing is recalling the Legacy Full-Contour Abutment 3.5mmD Assembly because it may be out of Implant Direct specification.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Implant Direct Sybron Manufacturing, LLC
- Distribuidor
- Worldwide Distribution - Nationwide Distribution and to the countries of : European Union (HU, GB, DE, DK, IT, HR, FR), and Japan
- Lote
- 89103, 83493, 78986
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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