FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-2154-2017
Philips DigitalDiagnost 3.1.x X-Ray System
Publicado el 21 de junio de 2017 · Inicio del retiro: 11 de mayo de 2017
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
During recent evaluations of the Philips DigitalDiagnost 3.1.x, we have identified a potential issue that may affect the performance of the equipment under certain conditions.
Qué hacer
FDA Mandated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Philips Electronics North America Corporation
- Distribuidor
- USA(nationwide) Distribution to the states of : AZ, CA, CO, CT, DC, DE, FL, GA, HI, IA, IL, IN, KY, LA, MA, ME, MI, MN, MO, NC, ND, NE, NH, NM, NY, OH, OK, OR, PA, TN, TX, UT, VA, WA and WI
- Lote
- DigitalDiagnost Upgrade Release 3.1.x to 3.1.3
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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