FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-2289-2017
Arrow¿ Access Kit with Maximal Barrier Precautions for use with 5 Fr. Peripherally Inserted Central Venous Catheter The Arrow¿ GlideThru" Peel-Away Sheath/Dilator Introducer is used for the percutaneous introduction of diagnostic or therapuetic devices into the vasculature
Publicado el 14 de junio de 2017 · Inicio del retiro: 20 de marzo de 2017
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Arrow International initiated the recall due to reports of safety cover disengagement and needlestick injury for the BD Eclipse Needle that are packaged with certain Arrow products.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Arrow International Inc
- Distribuidor
- Nationwide Distribution
- Lote
- Material number ASK-04001-DU5S
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
¿Vendes productos como este?
Recalert vigila todo tu catálogo contra retiros como este, automáticamente.