FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-2314-2026
Allia IGS 3 Pulse angiographic X-ray system
Publicado el 17 de junio de 2026 · Inicio del retiro: 20 de abril de 2026
Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
GE HealthCare has become aware of a potential issue affecting an electrical cable on certain IGS systems equipped with Gaia generators. This issue could lead to a risk of electrical shock to service personnel performing installation, maintenance, or troubleshooting activities inside the C-FRT cabinet while power is ON.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- GE Medical Systems, LLC
- Distribuidor
- Worldwide - US Nationwide distribution.
- Lote
- UDI-DI: 00195278719577; Serial Numbers: M3-24-053, M3-24-124, M3-25-029, M3-25-051, M3-25-053, M3-25-091, M3-25-098, M3-25-124, M3-26-010, M3-26-030
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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