FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-2317-2026
Allia IGS Pulse angiographic X-ray system
Publicado el 17 de junio de 2026 · Inicio del retiro: 20 de abril de 2026
Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
GE HealthCare has become aware of a potential issue affecting an electrical cable on certain IGS systems equipped with Gaia generators. This issue could lead to a risk of electrical shock to service personnel performing installation, maintenance, or troubleshooting activities inside the C-FRT cabinet while power is ON.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- GE Medical Systems, LLC
- Distribuidor
- Worldwide - US Nationwide distribution.
- Lote
- UDI-DI: 00195278827647; Serial Numbers: DVMSS2500001HL, DVMSS2500002HL, DVMSS2500003HL, DVMSS2500004HL, DVMSS2500005HL, DVMSS2500006HL, DVMSS2600001HL, DVMSS2600002HL
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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