FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-2384-2012
Philips DigitalDiagnost Systems with M Cabinet Model: 712025 Stationary radiographic system, digital-Universal RAD Applications
Publicado el 26 de septiembre de 2012 · Inicio del retiro: 14 de agosto de 2012
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Creepage Distance between the two primary phases in the GEO Transformer is 4.5 mm.does not meet (IEC) International standard of 5.5 mm.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · E-Mail
Detalles del retiro
- Fabricante
- Philips Healthcare Inc.
- Distribuidor
- Worldwide Distribution - USA including OH and WA and the country of Canada
- Lote
- Lot or Serial Numbers With affected M-cabinet CXA; Serial number; 11-K0003; 12-B0001, 12-B0002; 12-B0003
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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