FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-2411-2026
Philips MultiDiagnost Eleva with the following Model Numbers: Model # 708032 for MultiDiagnost Eleva; Model # 708034 for MultiDiagnost Eleva with Flat Detector; Model # 708036 for MultiDiagnost Eleva; Model # 708037 for MultiDiagnost Eleva with Flat Detector; Model # 708038 for MultiDiagnost Eleva with Flat Detector.
Publicado el 24 de junio de 2026 · Inicio del retiro: 18 de mayo de 2026
Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Philips Allura Xper and MultiDiagnost-Eleva systems Hand switch button not fully releasing potentially leading to loss of imaging functionality or unintended radiation exposure and additional contrast injection
Qué hacer
FDA Mandated
Detalles del retiro
- Fabricante
- PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V.
- Distribuidor
- US and ROW.
- Lote
- All codes
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- Netherlands
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