FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-2501-2023
Olympus Tracheal Intubation Fiberscope, Models LF-P & LF-V.
Publicado el 6 de septiembre de 2023 · Inicio del retiro: 27 de julio de 2023
Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Complaint of endoscope model becoming lodged in the endotracheal tube connector due to diameter being too large.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Olympus Corporation of the Americas
- Distribuidor
- US Nationwide distribution.
- Lote
- UDI-DI: 04953170051098, 04953170452932, & 04953170156250; All Serial Numbers.
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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