FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-2658-2026
CK000662 PowerPICC SOLO HF Catheter 5 Fr Triple-Lumen UDI-DI Code: 00801741129674 Catheter stylets provide internal reinforcement to aid in catheter placement.
Publicado el 8 de julio de 2026 · Inicio del retiro: 21 de mayo de 2026
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Qué peligro representa
Due to lidocaine ampoules being manufactured under deficient manufacturing practices by manufacturer, lidocaine ampoules are currently being recalled by supplier.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Bard Access Systems, Inc.
- Distribuidor
- Worldwide U.S. Nationwide distribution including in the states of AK, AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DC, DE, FL, GA, HI, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, ME, MI, MN, MO, MS, MT, NC, ND, NE, NH, NJ, NM, NV, NY, OH, OK, OR, PA, PR, RI, SC, SD, TN, TX, UT, VA, WA, WI, WV, and WY. The country of Belgium.
- Lote
- CK000662 PowerPICC SOLO HF Catheter 5 Fr Triple-Lumen UDI-DI Code: 00801741129674 Lot Number: REKT1554
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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