FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-2700-2017
Alaris Pump Module model 8100
Publicado el 19 de julio de 2017 · Inicio del retiro: 12 de junio de 2017
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
There is a potential risk that could cause unintended flow in the older, centered sear door latch design in the Alaris Pump module model 8100.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- CareFusion 303, Inc.
- Distribuidor
- US and Canada
- Lote
- Notification will be distributed to all Alaris Pumps customers with pumps manufactured between June 2002 through June 2004.
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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