FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-2773-2016
Catheter, Percutaneous The Arrow Single-Lumen Catheter permits venous access to the central circulation.
Publicado el 21 de septiembre de 2016 · Inicio del retiro: 17 de febrero de 2016
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Notification of component molding abnormality by supplier used to package certain Arrow Select Kit (ASK) products.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Arrow International Inc
- Distribuidor
- US Distribution to states of: NC, OH, FL, and MD.
- Lote
- Lot/Batch Numbers: 23F15L0662,23F15J0260,23F15K0983,23F15G0159,23F15J1102,23F15J0259 23F15C1225,23S15G0973,23F15H1033,23F15F0358,23F15K0345,23F15D1514 23F15C1226,23F15H0919,23F15E1091,23F15H0014,23F15D0241,23F15J0533 23F15E1094,23F15H0020,23F15H0740,23F15K1009,23F15J0431,23F15F1836 23F15H0857,23F15K0012,23F15M0313,23F15G0871,23F15J0285
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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