FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-2869-2026
Intramedullary Bone Saw Blade Assembly Model/Catalog Number: 475630 Product Description: Intramedullary Bone Saw Blade Assembly 14mm
Publicado el 12 de agosto de 2026 · Inicio del retiro: 1 de julio de 2026
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Qué peligro representa
Zimmer Biomet is conducting a medical device recall removal for various sizes of the Intramedullary Bone Saw Blade Assembly due to potential sterile barrier packaging damage caused by an exposed saw blade.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Biomet, Inc.
- Distribuidor
- Refer to the attached ZFA 2026-00096_Initial Consignee List and ZFA 2026-00096_Initial Distribution History containing the distribution and the identification of the affected consignees.
- Lote
- UDI-DI (01)00887868507816(17)360221(10)67818764; Lot 67818764 Model No 475630; UDI-DI (01)00887868507816(17)360401(10)67818768; Lot 67818768 Model No 475630; UDI-DI (01)00887868507816(17)360428(10)67954534; Lot 67954534
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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