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FDAFDA · Food and drugs·Recall number Z-1736-2014

VITROS 5,1 FS Chemistry System and VITROS 5,1 FS Refurbished, Product Codes/Catalog Numbers 6801375, 6801890 for in vitro diagnostic use.

Published June 18, 2014 · Recall initiated: April 10, 2014

Status when published: Terminated — openFDA updates weekly, so this field may not reflect the current status. Always confirm with the official notice.

What's the hazard

Potential for biased results when a Multiple Window (MW) code is associated with results generated by the VITROS 4600 Chemistry System, the VITROS 5600 Integrated System and the VITROS 5,1 Chemistry System. MW codes may be associated with results from any of the following VITROS Chemistry Products using multiple point (multipoint) rate measurements. The MicroSlide assays that could be affected

What to do

Voluntary: Firm initiated · Letter

Recall details

Manufacturer
Ortho-Clinical Diagnostics
Distributor
Worldwide distribution including US Nationwide, Puerto Rico, Australia, Brazil, Canada, Chile, China, Colombia, England, France, Germany, India, Italy, Japan, Mexico, Panama, Singapore, Spain, and Venezuela.
Lot
Software Version 2.7 and below; VITROS 5,1 FS Chemistry System Serial Numbers: J34000102 through J34002323; VITROS 5,1 FS Chemistry System Refurbished Serial Numbers: ¿34000337, ¿34001840, ¿34000316, ¿34001389, 34001317, ¿34000538, ¿34000552, ¿34000360, ¿34000451, ¿34000833, ¿ 34001572, ¿34000193, ¿34001633, ¿34000851, ¿34001345, ¿34001396, 34001809, ¿34001897, ¿34001240, ¿34001612, ¿34001311, ¿34000212, 34001472, ¿34001172, ¿34001390, ¿34000557, ¿34000893, ¿34001297, 34001378, ¿34001218, ¿34000318, ¿34000596, ¿34000497, ¿34000495, 34000529, ¿34000478, ¿34001569, ¿34001243, ¿34001504, ¿34000947, 34001422, ¿34000805, ¿34000631, ¿34001248, ¿34001251, ¿34000601, 34001274, ¿34001668, ¿34001850, ¿34001379, ¿34000133, ¿34000642, 34001626.
Risk classification
Class II
Area (FDA)
device
Country
United States

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