Actavis Laboratories, FL, Inc.: 5 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (5).

Primer retiro registrado: 8 de octubre de 2014. Más reciente: 9 de noviembre de 2016.

Clasificación de riesgo: Class II: 3 · Class III: 2

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
9 de noviembre de 2016FDARamipril Capsules, USP, 1.25 mg, 30-count bottle, Rx only, Manufactured by: Arrow Pharm (…D-0118-2017
12 de agosto de 2015FDADesmopressin Acetate Tablets, 0.1mg, 100 Count Bottles, Rx Only. Manufactured by: Actavis…D-1285-2015
3 de diciembre de 2014FDADiclofenac Sodium and Misoprostol Delayed-Release Tablets, 75 mg/0.2 mg, 60-count bottle,…D-0258-2015
8 de octubre de 2014FDADiclofenac Sodium and Misoprostol Delayed-Release Tablets, 50 mg/0.2 mg, 60-count bottle,…D-1617-2014
8 de octubre de 2014FDADiclofenac Sodium and Misoprostol Delayed-Release Tablets, 75 mg/0.2 mg, 60-count bottle,…D-1616-2014

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Actavis Laboratories, FL, Inc.?
Recalert tiene 5 retiros en EE. UU. registrados para Actavis Laboratories, FL, Inc., publicados entre 8 de octubre de 2014 y 9 de noviembre de 2016.
¿Cuál fue el último retiro de Actavis Laboratories, FL, Inc.?
Retiro D-0118-2017 de FDA, publicado el 9 de noviembre de 2016: Ramipril Capsules, USP, 1.25 mg, 30-count bottle, Rx only, Manufactured by: Arrow Pharm (Malta) Ltd., Birzebbugia, BBG3000, Malta; Distributed by: Actavis Pharma, Inc., Parsippany, NJ 07054, NDC 162…
¿Ante qué agencias ha retirado productos Actavis Laboratories, FL, Inc.?
Actavis Laboratories, FL, Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (5).

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