Apace KY LLC: 5 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (5).

Primer retiro registrado: 26 de septiembre de 2012. Más reciente: 7 de marzo de 2018.

Clasificación de riesgo: Class II: 3 · Class III: 2

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
7 de marzo de 2018FDAAcyclovir Tablets, USP, 400 mg, 50 Tablets (5 x 10) unit dose blisters [NDC 50268-061-11]…D-0544-2018
9 de agosto de 2017FDAAmantadine HCl Capsules, USP, 100 mg, Rx Only, 50 Capsules (5x10) Unit Dose Cartons, Man…D-1035-2017
9 de agosto de 2017FDACyclobenzaprine HCl Tablets, USP, 5 mg, 50 Tablets (5x10) Unit Dose Cartons, Rx Only, Man…D-1036-2017
13 de abril de 2016FDAMinocycline Hydrochloride Capsules USP, 100 mg*, 30 Capsules (3 x 10) Unit Dose blisters …D-0811-2016
26 de septiembre de 2012FDAEnalapril Maleate Tablet, USP 5mg 30 Tablet bottle, Rx, Apace Packaging LLC, Ft. Run, KY …D-1683-2012

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Apace KY LLC?
Recalert tiene 5 retiros en EE. UU. registrados para Apace KY LLC, publicados entre 26 de septiembre de 2012 y 7 de marzo de 2018.
¿Cuál fue el último retiro de Apace KY LLC?
Retiro D-0544-2018 de FDA, publicado el 7 de marzo de 2018: Acyclovir Tablets, USP, 400 mg, 50 Tablets (5 x 10) unit dose blisters [NDC 50268-061-11] per carton [NDC 50268-061-15], Rx Only, Manufactured for: AvKARE, Inc., Pulaski, TN 38478
¿Ante qué agencias ha retirado productos Apace KY LLC?
Apace KY LLC aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (5).

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