C. O. Truxton: 6 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (6).

Primer retiro registrado: 30 de agosto de 2017. Más reciente: 30 de agosto de 2017.

Clasificación de riesgo: Class I: 2 · Class II: 4

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
30 de agosto de 2017FDAAmitriptyline HCL Tablets, USP 50 mg, 100 count bottles, Rx Only, Manufactured for: Qual…D-1115-2017
30 de agosto de 2017FDAPhenobarbital Tablets USP, 100 mg, a) 100 count bottles (NDC 0463-6152-01), b) 1000 count…D-1114-2017
30 de agosto de 2017FDAPhenobarbital Tablets USP, 30 mg, 1000 count bottles, Rx Only, Manufactured by West-ward …D-1112-2017
30 de agosto de 2017FDAPhenobarbital Tablets USP, 15 mg, 1000 count bottles, Rx Only, Manufactured by West-ward …D-1111-2017
30 de agosto de 2017FDAPhenobarbital Tablets USP, 60 mg, 1000 count bottles, Rx Only, Manufactured by West-ward …D-1113-2017
30 de agosto de 2017FDAPhenobarbital Tablets USP, 15 mg, 1000 count bottles, Rx Only, Manufactured by West-ward …D-1116-2017

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene C. O. Truxton?
Recalert tiene 6 retiros en EE. UU. registrados para C. O. Truxton, publicados entre 30 de agosto de 2017 y 30 de agosto de 2017.
¿Cuál fue el último retiro de C. O. Truxton?
Retiro D-1115-2017 de FDA, publicado el 30 de agosto de 2017: Amitriptyline HCL Tablets, USP 50 mg, 100 count bottles, Rx Only, Manufactured for: Qualitest Pharmaceuticals Huntsville, AL 35811, Distributed by: Truxton, Inc. Bellmawr, NJ 08031, NDC: 0463-6352-10
¿Ante qué agencias ha retirado productos C. O. Truxton?
C. O. Truxton aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (6).

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