Codman & Shurtleff, Inc.: 57 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (57).

Primer retiro registrado: 27 de febrero de 2013. Más reciente: 29 de octubre de 2014.

Clasificación de riesgo: Class I: 12 · Class II: 45

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
27 de febrero de 2013FDANEUROPATH 6Fx90 GUIDING CATH HH Product Code: GHH60900000 Intended for use in the cor…Z-0844-2013
27 de febrero de 2013FDANEUROPATH 5Fx90 GUIDING CATH MPD Product Code: GMD50900000 Intended for use in the co…Z-0857-2013
27 de febrero de 2013FDANEUROPATH 6Fx100 GUIDING CATH MPD Product Code: GMD60900000 Intended for use in the c…Z-0847-2013
27 de febrero de 2013FDANEUROPATH 6Fx100 GUIDING CATH ST Product Code: GST61000000 Intended for use in the co…Z-0849-2013
27 de febrero de 2013FDANEUROPATH 5Fx100 GUIDING CATH MC Product Code: GCB51000000 Intended for use in the co…Z-0853-2013
27 de febrero de 2013FDANEUROPATH 5Fx100 GUIDING CATH S2 Product Code: GSM51000000 Intended for use in the co…Z-0850-2013
27 de febrero de 2013FDANEUROPATH 5Fx90 GUIDING CATH MCV Product Code: GCB50900000 Intended for use in the co…Z-0854-2013

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Codman & Shurtleff, Inc.?
Recalert tiene 57 retiros en EE. UU. registrados para Codman & Shurtleff, Inc., publicados entre 27 de febrero de 2013 y 29 de octubre de 2014.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Codman & Shurtleff, Inc.?
Codman & Shurtleff, Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (57).

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