Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.: 5 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (5).

Primer retiro registrado: 10 de marzo de 2021. Más reciente: 9 de septiembre de 2026.

Clasificación de riesgo: Class II: 5

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
9 de septiembre de 2026FDAHEALON EndoCoat PRO, REF: 10300012 (US/CAN) HEALON DUET PRO II, REF: 10300016 (US/CAN) …Z-3064-2026
8 de mayo de 2024FDAJohnson & Johnson VISION Reusable LAMINAR High Flow Irrigation Sleeve and Test Chamber …Z-1755-2024
24 de enero de 2024FDATECNIS Toric II OptiBlue IOL Models ZCWZ-0735-2024
11 de mayo de 2022FDATRAY RING COVER, REF OM271000, CONTAINS (1) TRAY RING COVER, STERILE R, Rx Only,Z-1033-2022
10 de marzo de 2021FDATECNIS Toric 1-Piece IOL, Model Number: ZCT150 +23.5D SE 1.50D CYL - Product Usage: inten…Z-1163-2021

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.?
Recalert tiene 5 retiros en EE. UU. registrados para Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc., publicados entre 10 de marzo de 2021 y 9 de septiembre de 2026.
¿Cuál fue el último retiro de Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.?
Retiro Z-3064-2026 de FDA, publicado el 9 de septiembre de 2026: HEALON EndoCoat PRO, REF: 10300012 (US/CAN) HEALON DUET PRO II, REF: 10300016 (US/CAN) HEALON EndoCoat PRO, REF: 10301012 (EU); HEALON DUET PRO II, REF: 10301016 (EU)
¿Ante qué agencias ha retirado productos Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.?
Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (5).

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