Meditech Laboratories, Inc: 5 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (5).

Primer retiro registrado: 13 de abril de 2016. Más reciente: 13 de abril de 2016.

Clasificación de riesgo: Class II: 5

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
13 de abril de 2016FDAFormula 9 (Papaverine 0.9 mg, Phentolamine 0.1 mg, Atropine 0.01 mg, PGE 20 mcg/mL) Injec…D-0804-2016
13 de abril de 2016FDAFormula 1 (Papaverine 1.8 mg, Phentolamine 0.2 mg, Atropine 0.02 mg, PGE 18 mcg/mL) Injec…D-0805-2016
13 de abril de 2016FDAFormula 3 (Papaverine 20 mg, Phentolamine 3 mg, Atropine 0.2 mg, PGE 20 mcg/mL) Injection…D-0806-2016
13 de abril de 2016FDAFormula 4 (Papaverine 18 mg, Phentolamine 2 mg, Atropine 0.2 mg/mL) Injection, 5 mL vials…D-0803-2016
13 de abril de 2016FDAFormula 0 (PGE 20 mcg/mL) Injection, 5 mL vials, Rx only, Meditech Laboratories, Inc., 32…D-0807-2016

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Meditech Laboratories, Inc?
Recalert tiene 5 retiros en EE. UU. registrados para Meditech Laboratories, Inc, publicados entre 13 de abril de 2016 y 13 de abril de 2016.
¿Cuál fue el último retiro de Meditech Laboratories, Inc?
Retiro D-0804-2016 de FDA, publicado el 13 de abril de 2016: Formula 9 (Papaverine 0.9 mg, Phentolamine 0.1 mg, Atropine 0.01 mg, PGE 20 mcg/mL) Injection, 5 mL vial, Rx only, Meditech Laboratories, Inc., 3200 Polaris Ave., Suite 27, Las Vegas, NV 89102.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Meditech Laboratories, Inc?
Meditech Laboratories, Inc aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (5).

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