Neurovision Medical Products Inc: 5 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (5).

Primer retiro registrado: 2 de septiembre de 2020. Más reciente: 4 de septiembre de 2024.

Clasificación de riesgo: Class II: 5

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
4 de septiembre de 2024FDACobra, 3-Plate EMG ET Tube, 6.0mm, REF: LTE7003PM, not made with natural rubber latex, Rx…Z-2719-2024
2 de septiembre de 2020FDACobra x5 1-CH EMG ET Tube, 6.0mm, REF: LTE700S-5, Rx Only, Sterile EO UDI: B006:TE700S5…Z-2903-2020
2 de septiembre de 2020FDANerveana x5 RLN Monitoring Kit with Cobra 1-Ch EMG ET Tube, 8.0 mm, REF NVTKIT-C8-5, Rx O…Z-2902-2020
2 de septiembre de 2020FDACobra x5 2-Ch EMG ET Tube, 7.0mm, REF: LTE700DCM-5, Rx Only, Sterile EO UDI: B006LTE700…Z-2907-2020
2 de septiembre de 2020FDACobra x5 1-Ch EMG ET Tube, 7.0mm, REF LTE700M-5, Rx Only, Sterile EO CE UDI: B006LTE700M5…Z-2904-2020

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Neurovision Medical Products Inc?
Recalert tiene 5 retiros en EE. UU. registrados para Neurovision Medical Products Inc, publicados entre 2 de septiembre de 2020 y 4 de septiembre de 2024.
¿Cuál fue el último retiro de Neurovision Medical Products Inc?
Retiro Z-2719-2024 de FDA, publicado el 4 de septiembre de 2024: Cobra, 3-Plate EMG ET Tube, 6.0mm, REF: LTE7003PM, not made with natural rubber latex, Rx Only, STERILEEO
¿Ante qué agencias ha retirado productos Neurovision Medical Products Inc?
Neurovision Medical Products Inc aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (5).

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