Philips Medical Systems Gmbh, DMC: 9 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (9).

Primer retiro registrado: 29 de agosto de 2018. Más reciente: 29 de agosto de 2018.

Clasificación de riesgo: Class II: 9

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
29 de agosto de 2018FDADigitalDiagnost 4 High Performance (Stitching Patient Support) 712027Z-2851-2018
29 de agosto de 2018FDADigitalDiagnost Single Detector (Stitching Patient Support) 712020Z-2863-2018
29 de agosto de 2018FDABuckyDiagnost Ceiling System (Stitching Patient Support) 704031Z-2846-2018
29 de agosto de 2018FDADigitalDiagnost Dual Detector (Stitching Patient Support) 712022Z-2858-2018
29 de agosto de 2018FDAEasyDiagnost Eleva DRF (Stitching Patient Support) 706032Z-2867-2018
29 de agosto de 2018FDADigitalDiagnost Release 3 (Stitching Patient Support) 712025Z-2861-2018
29 de agosto de 2018FDADigitalDiagnost 2.x Upgrades (Stitching Patient Support) 712081Z-2848-2018
29 de agosto de 2018FDADigitalDiagnost 4.1 High Performance (Stitching Patient Support) 712031Z-2843-2018
29 de agosto de 2018FDADigitalDiagnost 4 Flex / Value (Stitching Patient Support) 712028Z-2842-2018

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Philips Medical Systems Gmbh, DMC?
Recalert tiene 9 retiros en EE. UU. registrados para Philips Medical Systems Gmbh, DMC, publicados entre 29 de agosto de 2018 y 29 de agosto de 2018.
¿Cuál fue el último retiro de Philips Medical Systems Gmbh, DMC?
Retiro Z-2851-2018 de FDA, publicado el 29 de agosto de 2018: DigitalDiagnost 4 High Performance (Stitching Patient Support) 712027
¿Ante qué agencias ha retirado productos Philips Medical Systems Gmbh, DMC?
Philips Medical Systems Gmbh, DMC aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (9).

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