Synthroid: 5 retiros registrados

Retirada por 1 agencia: FDA (5).

Primer retiro registrado: 3 de octubre de 2012. Más reciente: 15 de noviembre de 2023.

Clasificación de riesgo: Class II: 4 · Class III: 1

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
15 de noviembre de 2023FDASynthroid, Levothyroxine Sodium Tablets, USP 125mcg (0.125mg), 100-count bottle, Rx Only …D-0088-2024
9 de enero de 2013FDASynthroid (Levothyroxine Sodium) tablets, 150 mcg (0.15 mg), 90 tablets per bottle, Rx On…D-107-2013
3 de octubre de 2012FDASynthroid (levothyroxine sodium) Tablets USP, 112 mcg, Rx Only, 90-Count Bottle, Abbott L…D-1696-2012
3 de octubre de 2012FDASynthroid (levothyroxine sodium) Tablets USP, 75 mcg, Rx Only, 90-Count Bottle, Abbott La…D-1695-2012
3 de octubre de 2012FDASynthroid (levothyroxine sodium) Tablets USP, 50 mcg, Rx Only, 90-Count Bottle, Abbott La…D-1694-2012

Preguntas sobre esta marca

¿Cuántos retiros tiene Synthroid?
Recalert tiene 5 retiros en EE. UU. registrados para Synthroid, publicados entre 3 de octubre de 2012 y 15 de noviembre de 2023.
¿Cuál fue el último retiro de Synthroid?
Retiro D-0088-2024 de FDA, publicado el 15 de noviembre de 2023: Synthroid, Levothyroxine Sodium Tablets, USP 125mcg (0.125mg), 100-count bottle, Rx Only AbbVie Inc. North Chicago, IL 60064, U.S.A. NDC 0074-7068-11
¿Qué agencias han retirado productos de Synthroid?
Los productos de Synthroid aparecen en retiros de: FDA (5).

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