FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0138-2020
Sodium Chloride Injection USP 0.9%, packaged in 1 - 125 mL Ultraject Prefilled Syringe For Power Injection per carton, RFID Technology, Rx Only, Manufactured by: Liebel-Flarshelm Company, LLC., Raleigh, NC 27616; NDC 0019-1188-27.
Publicado el 16 de octubre de 2019 · Inicio del retiro: 13 de septiembre de 2019
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Labeling: Not Elsewhere Classified: RFID formatting error which reads product in Ultraject syringe as expired and will not allow injection of product by the Optivantage injector.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- SODIUM CHLORIDE
- Fabricante
- GUERBET LLC
- Distribuidor
- Nationwide in the USA
- UPC
- 0300191188816
- Lote
- Lots: L159A, Exp. 06/2021; L169A, Exp. 07/2021
- Clasificación de riesgo
- Class III
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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