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FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0285-2021

Leucovorin Calcium for Injection, USP, 350 mg/vial, Rx only, labeled as a) Teva Parenteral Medicines, Inc., Irvine, CA 92618, and b) Manufactured By: Teva Pharmaceuticals USA, Inc., North Wales, PA 19454, novaplus+, NDC 0703-5145-01.

Publicado el 3 de marzo de 2021 · Inicio del retiro: 10 de febrero de 2021

Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.

Qué peligro representa

Lack of Assurance of Sterility: manufacturing areas for the recalled products exceeded acceptance levels for microbial recovery leading to a lack of sterility assurance for these sterile injectable products.

Qué hacer

Voluntary: Firm initiated · Letter

Detalles del retiro

Fabricante
Teva Pharmaceuticals USA
Distribuidor
Product was distributed nationwide in the USA and Puerto Rico.
Lote
Lot # a) 31324653B, exp. date 03/2021; 31326066B, exp. date 11/2021; 31326428B, exp. date 02/2022; 31327949B, exp. date 10/2022; 31327995B, exp. date 10/2022; 31328031B, exp. date 11/2022; 31328217B, exp. date 12/2022; 31328325B, exp. date 12/2022; 31328425B, exp. date 07/2021; Lot # b) 31324480B, exp. date 02/2021; Lot # 31327396B, exp. date 08/2022
Clasificación de riesgo
Class II
Área (FDA)
drug
País
United States

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