FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0490-2022
DILOTAB II, SINUS AND COLD RELIEF NON DROWSY (acetaminophen 325 mg, Phenylephrine HCl 5 mg) 2 tablet packets, Dist. by ZEE Medical Distributors, LLC Mason, OH 45040, NDC 42961-052-03
Publicado el 9 de febrero de 2022 · Inicio del retiro: 24 de enero de 2022
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
cGMP deviations
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Ultra Seal Corporation
- Distribuidor
- Nationwide within the United States
- Lote
- Lot #: AK9548, (L) 106, Exp. Date 04/2022; AK9647, (L)103, Exp. Date 06/2022; AK9598, Exp. Date 05/2022
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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