Exenatide Injection, USP, 250 mcg/mL, 1.2 mL per prefilled pen, Rx Only, Subcutaneous Use Only, For Single Patient Use Only, Manufactured by: Amneal Pharmaceuticals Pvt. Ltd., Ahmedabad 382213, India; Distributed by: Amneal Pharmaceuticals LLC, Bridgewater, NJ 08807, NDC 70121-1685-1
Publicado el 30 de septiembre de 2026 · Inicio del retiro: 28 de agosto de 2026
Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Defective Delivery System: Possibility of no medication in the prefilled pen.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- EXENATIDE
- Fabricante
- Amneal Pharmaceuticals of New York, LLC
- Distribuidor
- USA Nationwide
- Lote
- Lot #: AP250095A, Exp 2/28/2027
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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Preguntas sobre este retiro
¿Exenatide Injection, USP, 250 mcg/mL, 1.2 mL per prefilled pen, Rx Only, Subcutaneous Use Only, For Single Patient Use Only, Manufactured by: Amneal Pharmaceuticals Pvt. Ltd., Ahmedabad 382213, India; Distributed by: Amneal Pharmaceuticals LLC, Bridgewater, NJ 08807, NDC 70121-1685-1 fue retirado del mercado?
Sí. FDA publicó el retiro D-0868-2026 el 30 de septiembre de 2026. Peligro reportado: Defective Delivery System: Possibility of no medication in the prefilled pen.
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