FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-1184-2014
Duloxetine Delayed-Release Capsules, USP, 60 mg, Rx Only, 30 Capsules per Bottle, Manufactured in Israel by: Teva Pharmaceutical IND, LTD, Jerusalem, Israel, Manufactured for: Teva Pharmaceuticals USA, Sellersville, PA, 18960, NDC 0093-7544-56
Publicado el 9 de abril de 2014 · Inicio del retiro: 4 de marzo de 2014
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Failed Tablet/Capsule Specifications: Teva Pharmaceuticals USA, is voluntarily recalling certain lots of Duloxetine DR Capsules USP, 20 mg, 30 mg & 60 mg due to a customer complaint trend regarding capsule breakage.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Teva Pharmaceuticals USA
- Distribuidor
- Nationwide, Guam, Puerto Rico, American Samoa, Virgin Islands.
- Lote
- Lot #: 50D003, Exp. 2/2015; 50D004, 50D005, Exp. 3/2015; 50D006, Exp. 5/2015; 50D010, Exp. 6/2015; 50D028, Exp. 9/2015; 50D029, 50D031, Exp. 10/2015; 50D032, 50D033, Exp. 11/2015
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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