FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-1287-2015
Panadol (acetaminophen) Extra Strength, 500 mg, a) 30 count (UPC 1-03-53100-91070-8, NDC 0135-0135-02), b) 60 count (UPC 1-03-53100-91080-7, NDC 0135-0135-03) and c) 100 count (UPC 1-03-53100-91090-6, NDC 0135-0135-04) bottles, Distributed by: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare L.P, Moon Township, PA 15108
Publicado el 12 de agosto de 2015 · Inicio del retiro: 30 de junio de 2015
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Failed Dissolution Specifications
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- GlaxoSmithkline Consmer Healthcare
- Distribuidor
- Puerto Rico and Virgin Islands
- Lote
- a) 13034 exp 10/31/15, 13222 and 13337 exp 11/30/15, 13611 and 13760 exp 2/29/15, 13953 exp 4/30/16, and 14542 exp 1/31/17; b) BT10114001 and BT10115001A exp 2/1/18, 13316 and 13438 exp 11/30/15 and 13880 exp 2/29/16; c) 13298 exp 11/30/15 and 13759 exp 4/30/16
- Clasificación de riesgo
- Class III
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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