FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-822-2014
VENLAFAXINE HCL, Tablet, 25 mg, Rx only, Distributed by: AidaPak Service, LLC, NDC 00093019901.
Publicado el 29 de enero de 2014 · Inicio del retiro: 2 de julio de 2013
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Labeling: Label Mixup: VENLAFAXINE HCL, Tablet, 25 mg may have potentially been mislabeled as one of the following drugs: sitaGLIPtin PHOSPHATE, Tablet, 50 mg, NDC 00006011231, Pedigree: W002824, EXP: 6/7/2014; LEVOTHYROXINE SODIUM, Tablet, 112 mcg, NDC 00378181101, Pedigree: W003847, EXP: 6/27/2014; LITHIUM CARBONATE ER, Tablet, 450 mg, NDC 00054002025, Pedigree: AD62796_1, EXP: 5/22/2014.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Telephone
Detalles del retiro
- Fabricante
- Aidapak Services, LLC
- Distribuidor
- Repacked drugs were distributed in Arizona, California, Oregon, and Washington.
- Lote
- VENLAFAXINE HCL, Tablet, 25 mg has the following codes: Pedigree: W002825, EXP: 12/31/2013; Pedigree: W003860, EXP: 6/27/2014; Pedigree: AD62796_4, EXP: 5/22/2014.
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States