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FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-849-2013

Methylphenidate Hydrochloride Extended-Release Capsules (LA), 40 mg, 100 count bottle, Rx only, TEVA PHARMACEUTICALS USA, NDC 0093-5348-01

Publicado el 14 de agosto de 2013 · Inicio del retiro: 18 de junio de 2013

Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.

Qué peligro representa

Failed Dissolution Specifications: Product is being recalled due to out of specification dissolution results obtained during routine stability testing.

Qué hacer

Voluntary: Firm initiated · Letter

Detalles del retiro

Marca
METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE
Fabricante
Teva Pharmaceuticals USA, Inc.
Distribuidor
Nationwide
Lote
34010287A, 34010288A, 34010289A, exp 4/2014; 34011513A, 34011514A, and 34011515A, exp 06/14.
Clasificación de riesgo
Class II
Área (FDA)
drug
País
United States

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