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FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-0358-2024

GEM Premier 3000 PAK - pH, pCO2, pO2, Hct, Na+, K+, Ca++, Part Numbers 00024307507, 00024315007, 00024330007, 00024345007, 00024360007

Publicado el 29 de noviembre de 2023 · Inicio del retiro: 29 de septiembre de 2023

Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.

Qué peligro representa

Internal testing identified that the GEM Premier PAKs (cartridges) may exhibit an over-recovery (i.e., positive bias) of pO2 results in the low range (at pO2 levels less than 60 mmHg) that are outside of labeled performance specifications for pO2. The positive bias may lead to false positive for medical decision levels at pO2 < 60 mmHg, which may result in failure to detect and/or adequately treat hypoxemia and lead to a delay in treatment. The quality control procedures for the Non-iQM GEM Premier 3000 may not detect the non-conformance.

Qué hacer

Voluntary: Firm initiated · Letter

Detalles del retiro

Fabricante
Instrumentation Laboratory
Distribuidor
US States: MA, MN, NY. India.
Lote
Part No. 00024307507: UDI-DI: 08426950087946, Lot Numbers: 323031H, 323531D, 324231M, 325031D, 324931F, 323831E, 323031I, 324231I, 324831E, 325631C; Part No. 00024315007: UDI-DI: 08426950082484, Lot Numbers: 323441B, 323641G, 323041H, 323541D, 324141J, 324841E, 325041D, 325641C; Part No. 00024330007: UDI-DI: 08426950082514, Lot Numbers: 323051H, 323551D, 323651G, 324151J; Part No. 00024345007: UDI-DI: 08426950082545, Lot Numbers: 323761H; Part No. 00024360007: UDI-DI: 08426950082569, Lot Numbers: 323771H, 323471B, 324871E;
Clasificación de riesgo
Class II
Área (FDA)
device
País
United States

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