FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-1273-2026
Product Name: Single Use 3-Lumen Sphincterotome V Model/Catalog Number: KD-V411M-0725; Software Version: N/A Product Description: These instruments have been designed to be used with an Olympus endoscope and guidewire for papillotomy using high-frequency current.
Publicado el 11 de febrero de 2026 · Inicio del retiro: 7 de enero de 2026
Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Devices which did not undergo thermoforming could deform and lose performance.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Olympus Corporation of the Americas
- Distribuidor
- Worldwide - US Nationwide distribution including in the states of AL, AR, AZ, CA, CO, DC, DE, FL, GA, GU, HI, IA, IL, IN, KY, LA, MA, MD, MI, MN, MO, MS, MT, NC, NE, NH, NJ, NM, NV, NY, OH, OK, OR, PA, RI, SC, SD, TN, TX, UT, VA, WA, WI, WV, WY and International: TBD.
- Lote
- Model/Catalog Number: KD-V411M-0725; Material REF: (1) N1089710, (2) N5411430; UDI-DI: (1) 04953170380587, (2) 04953170380587; All Lots with a valid expiration date
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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