FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-2002-2014
3M Attest Auto-reader. Model numbers 390, 390G,and 490. These devices incubate the biological indicators (BIs) to determine a positive or negative result for the sterilization cycle.
Publicado el 16 de julio de 2014 · Inicio del retiro: 9 de junio de 2014
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Labeling on units shipped prior to May 16th, 2014 did not contain the statement "This product contains dry natural rubber" as required by the United States Food and Drug Administration (FDA) for medical devices. The non-slip pads at the bottom of the unit contain dry natural rubber. One incident of an allergic reaction in a sensitized individual has been reported.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- 3M Company - Health Care Business
- Distribuidor
- Worldwide Distribution-USA (nationwide) including DC and Puerto Rico and the countries of AUSTRALIA, CANADA, CHILE , COLOMBIA, COSTA RICA, SOUTH AFRICA, BRAZIL, GERMANY, ECUADOR, DUBAI, JAPAN, HONG KONG , CHINA, KOREA, MALAYSIA, PANAMA, SINGAPORE, VATICAN, and THAILAND.
- Lote
- All serial numbers.
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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