FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-2284-2026
Philips Azurion 3M12, Model Numbers: 722063, 722221 with Software release R2.2.0, R2.2.1, R2.2.3, R2.2.5 and R2.2.6 with the Roadmap Pro Software key
Publicado el 10 de junio de 2026 · Inicio del retiro: 7 de diciembre de 2023
Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
During the device phase of Roadmap Pro, a user may experience a dark image that is not clinically usable. The dark image may result after the user performs a pedal tap (shortly touching the footswitch pedal without generating an Xray image). The pedal tap may cause a dark image with the next fluoroscopy run.
Qué hacer
Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V.
- Distribuidor
- US Nationwide distribution.
- Lote
- UDI (01)00884838099203(21)3, (01)00884838099203(21)7, (01)00884838085275(21)131, (01)00884838099203(21)54, (01)00884838085275(21)84, (01)00884838099203(21)6, (01)00884838099203(21)93, (01)00884838085275(21)132, (01)00884838099203(21)69, (01)00884838099203(21)9, (01)00884838099203(21)115, (01)00884838099203(21)85, (01)00884838099203(21)19, (01)00884838099203(21)49, (01)00884838099203(21)108, (01)00884838085275(21)108.
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- Netherlands
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