Acclarent, Inc.: 7 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (7).

Primer retiro registrado: 7 de agosto de 2013. Más reciente: 7 de agosto de 2013.

Clasificación de riesgo: Class II: 7

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
7 de agosto de 2013FDAInspira AIR Balloon Dilation system. Size 12 x 40 mm, Syringe volume 12 cc. Dilation …Z-1864-2013
7 de agosto de 2013FDAInspira AIR Balloon Dilation system. Size 10 x 40 mm, Syringe volume 12 cc. Dilation …Z-1863-2013
7 de agosto de 2013FDAInspira AIR Balloon Dilation system. Size 7 x 24 mm, Syringe volume 6-8 cc. Dilation …Z-1861-2013
7 de agosto de 2013FDAInspira AIR Balloon Dilation system. Size 5 x 24 mm, Syringe volume 6-8 cc. Dilation …Z-1860-2013
7 de agosto de 2013FDAInspira AIR Balloon Dilation system. Size 16 x 40 mm, Syringe volume 12 cc. Dilation …Z-1866-2013
7 de agosto de 2013FDAInspira AIR Balloon Dilation system. Size 14 x 40 mm, Syringe volume 12 cc. Dilation …Z-1865-2013
7 de agosto de 2013FDAInspira AIR Balloon Dilation system. Size 8.5 x 24 mm, Syringe volume 12 cc. Dilation…Z-1862-2013

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Acclarent, Inc.?
Recalert tiene 7 retiros en EE. UU. registrados para Acclarent, Inc., publicados entre 7 de agosto de 2013 y 7 de agosto de 2013.
¿Cuál fue el último retiro de Acclarent, Inc.?
Retiro Z-1864-2013 de FDA, publicado el 7 de agosto de 2013: Inspira AIR Balloon Dilation system. Size 12 x 40 mm, Syringe volume 12 cc. Dilation of airway tree.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Acclarent, Inc.?
Acclarent, Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (7).

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